Amversio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-07-2022

Aktiv bestanddel:

betaine

Tilgængelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutisk område:

Homocystynuria

Terapeutiske indikationer:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2022-05-05

Indlægsseddel

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik