Amversio

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

betaine

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Homocystynuria

indicaciones terapéuticas:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2022-05-05

Informació per a l'usuari

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents