Amversio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2022

Bahan aktif:

betaine

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

A16AA06

INN (Nama Antarabangsa):

betaine anhydrous

Kumpulan terapeutik:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Homocystynuria

Tanda-tanda terapeutik:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2022-05-05

Risalah maklumat

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen