Amversio

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

betaine

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

A16AA06

INN (nemzetközi neve):

betaine anhydrous

Terápiás csoport:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terápiás terület:

Homocystynuria

Terápiás javallatok:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2022-05-05

Betegtájékoztató

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése