Amversio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-07-2022

Virkt innihaldsefni:

betaine

Fáanlegur frá:

SERB SA

ATC númer:

A16AA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

betaine anhydrous

Meðferðarhópur:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Lækningarsvæði:

Homocystynuria

Ábendingar:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2022-05-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu