PhotoBarr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

porfimer sodu

متاح من:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC رمز:

L01XD01

INN (الاسم الدولي):

porfimer sodium

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Przełyk Barretta

الخصائص العلاجية:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2004-03-25

نشرة المعلومات

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات