PhotoBarr

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
07-05-2012
Hent Produktets egenskaber (SPC)
07-05-2012

Aktiv bestanddel:

porfimer sodu

Tilgængelig fra:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kode:

L01XD01

INN (International Name):

porfimer sodium

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Przełyk Barretta

Terapeutiske indikationer:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2004-03-25

Indlægsseddel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-05-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt