PhotoBarr

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

porfimer sodu

Sẵn có từ:

Pinnacle Biologics B.V. 

Mã ATC:

L01XD01

INN (Tên quốc tế):

porfimer sodium

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwnowotworowe

Khu trị liệu:

Przełyk Barretta

Chỉ dẫn điều trị:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2004-03-25

Tờ rơi thông tin

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-05-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu