PhotoBarr

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

porfimer sodu

Disponible des:

Pinnacle Biologics B.V. 

Codi ATC:

L01XD01

Designació comuna internacional (DCI):

porfimer sodium

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Przełyk Barretta

indicaciones terapéuticas:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2004-03-25

Informació per a l'usuari

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-05-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents