PhotoBarr

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
07-05-2012
Download Ciri produk (SPC)
07-05-2012
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2012

Bahan aktif:

porfimer sodu

Boleh didapati daripada:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kod ATC:

L01XD01

INN (Nama Antarabangsa):

porfimer sodium

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Przełyk Barretta

Tanda-tanda terapeutik:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2004-03-25

Risalah maklumat

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen