PhotoBarr

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

porfimer sodu

Pieejams no:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATĶ kods:

L01XD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porfimer sodium

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Ārstniecības joma:

Przełyk Barretta

Ārstēšanas norādes:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2004-03-25

Lietošanas instrukcija

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-05-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi