PhotoBarr

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
07-05-2012
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2012

有効成分:

porfimer sodu

から入手可能:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATCコード:

L01XD01

INN(国際名):

porfimer sodium

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Przełyk Barretta

適応症:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2004-03-25

情報リーフレット

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-05-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する