PhotoBarr

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-05-2012
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-05-2012

Bahan aktif:

porfimer sodu

Tersedia dari:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kode ATC:

L01XD01

INN (Nama Internasional):

porfimer sodium

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Przełyk Barretta

Indikasi Terapi:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2004-03-25

Selebaran informasi

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen