PhotoBarr

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
07-05-2012
Scarica Scheda tecnica (SPC)
07-05-2012

Principio attivo:

porfimer sodu

Commercializzato da:

Pinnacle Biologics B.V. 

Codice ATC:

L01XD01

INN (Nome Internazionale):

porfimer sodium

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Przełyk Barretta

Indicazioni terapeutiche:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2004-03-25

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-05-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti