PhotoBarr

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

porfimer sodu

זמין מ:

Pinnacle Biologics B.V. 

קוד ATC:

L01XD01

INN (שם בינלאומי):

porfimer sodium

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwnowotworowe

איזור תרפויטי:

Przełyk Barretta

סממני תרפויטית:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2004-03-25

עלון מידע

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-05-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-05-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים