PhotoBarr

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

porfimer sodu

Prieinama:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodas:

L01XD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

porfimer sodium

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwnowotworowe

Gydymo sritis:

Przełyk Barretta

Terapinės indikacijos:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2004-03-25

Pakuotės lapelis

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-05-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją