PhotoBarr

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-05-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-05-2012

Aktivni sastojci:

porfimer sodu

Dostupno od:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC koda:

L01XD01

INN (International ime):

porfimer sodium

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Przełyk Barretta

Terapijske indikacije:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2004-03-25

Uputa o lijeku

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-05-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata