PhotoBarr

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-05-2012
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-05-2012
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2012

Toimeaine:

porfimer sodu

Saadav alates:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kood:

L01XD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porfimer sodium

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Przełyk Barretta

Näidustused:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2004-03-25

Infovoldik

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused taani 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused läti 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused malta 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused soome 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused norra 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 07-05-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu