PhotoBarr

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
07-05-2012

Ingredient activ:

porfimer sodu

Disponibil de la:

Pinnacle Biologics B.V. 

Codul ATC:

L01XD01

INN (nume internaţional):

porfimer sodium

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Przełyk Barretta

Indicații terapeutice:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2004-03-25

Prospect

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2012
Prospect Prospect cehă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2012
Prospect Prospect daneză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2012
Prospect Prospect germană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2012
Prospect Prospect estoniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2012
Prospect Prospect greacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2012
Prospect Prospect engleză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2012
Prospect Prospect franceză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2012
Prospect Prospect italiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2012
Prospect Prospect letonă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2012
Prospect Prospect maghiară 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2012
Prospect Prospect malteză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2012
Prospect Prospect olandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2012
Prospect Prospect portugheză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2012
Prospect Prospect română 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2012
Prospect Prospect slovacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2012
Prospect Prospect slovenă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2012
Prospect Prospect suedeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-05-2012
Prospect Prospect islandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-05-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor