PhotoBarr

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

porfimer sodu

Dostupné s:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kód:

L01XD01

INN (Mezinárodní Name):

porfimer sodium

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Przełyk Barretta

Terapeutické indikace:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2004-03-25

Informace pro uživatele

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-05-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů