PhotoBarr

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
07-05-2012
下载 产品特点 (SPC)
07-05-2012
下载 公众评估报告 (PAR)
07-05-2012

有效成分:

porfimer sodu

可用日期:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC代码:

L01XD01

INN(国际名称):

porfimer sodium

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Przełyk Barretta

疗效迹象:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2004-03-25

资料单张

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2012
资料单张 资料单张 德文 07-05-2012
产品特点 产品特点 德文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2012
资料单张 资料单张 英文 07-05-2012
产品特点 产品特点 英文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2012
资料单张 资料单张 法文 07-05-2012
产品特点 产品特点 法文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史