PhotoBarr

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-05-2012
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-05-2012
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2012

Aktivna sestavina:

porfimer sodu

Dostopno od:

Pinnacle Biologics B.V. 

Koda artikla:

L01XD01

INN (mednarodno ime):

porfimer sodium

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Przełyk Barretta

Terapevtske indikacije:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2004-03-25

Navodilo za uporabo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov