PhotoBarr

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

porfimer sodu

Beszerezhető a:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kód:

L01XD01

INN (nemzetközi neve):

porfimer sodium

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Przełyk Barretta

Terápiás javallatok:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2004-03-25

Betegtájékoztató

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-05-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése