PhotoBarr

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
07-05-2012
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
07-05-2012

Aktiva substanser:

porfimer sodu

Tillgänglig från:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kod:

L01XD01

INN (International namn):

porfimer sodium

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Przełyk Barretta

Terapeutiska indikationer:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2004-03-25

Bipacksedel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-05-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik