PhotoBarr

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

porfimer sodu

थमां उपलब्ध:

Pinnacle Biologics B.V. 

ए.टी.सी कोड:

L01XD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

porfimer sodium

चिकित्सीय समूह:

Środki przeciwnowotworowe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Przełyk Barretta

चिकित्सीय संकेत:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-25

सूचना पत्रक

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-05-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें