PhotoBarr

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

porfimer sodu

Disponible desde:

Pinnacle Biologics B.V. 

Código ATC:

L01XD01

Designación común internacional (DCI):

porfimer sodium

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Przełyk Barretta

indicaciones terapéuticas:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2004-03-25

Información para el usuario

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-05-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos