PhotoBarr

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

porfimer sodu

Mevcut itibaren:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodu:

L01XD01

INN (International Adı):

porfimer sodium

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Przełyk Barretta

Terapötik endikasyonlar:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-05-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin