PhotoBarr

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
07-05-2012
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
07-05-2012

Aktiivinen ainesosa:

porfimer sodu

Saatavilla:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-koodi:

L01XD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

porfimer sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeuttinen alue:

Przełyk Barretta

Käyttöaiheet:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2004-03-25

Pakkausseloste

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-05-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia