PhotoBarr

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

porfimer sodu

Disponible depuis:

Pinnacle Biologics B.V. 

Code ATC:

L01XD01

DCI (Dénomination commune internationale):

porfimer sodium

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwnowotworowe

Domaine thérapeutique:

Przełyk Barretta

indications thérapeutiques:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2004-03-25

Notice patient

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2012
Notice patient Notice patient espagnol 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2012
Notice patient Notice patient danois 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2012
Notice patient Notice patient estonien 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2012
Notice patient Notice patient grec 07-05-2012
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2012
Notice patient Notice patient français 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2012
Notice patient Notice patient italien 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2012
Notice patient Notice patient letton 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 07-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 07-05-2012
Notice patient Notice patient islandais 07-05-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents